带刻度放大镜100倍是多少

刻度 ，一般40倍物方 视场 (物体 的范围)是4毫米，60倍是3毫米，80倍是2毫米，100倍是9毫米，150倍是27毫米否者为假冒 放大倍率 。

放大镜倍数=250/镜片焦距+1，以毫米位单位。以凸透镜为例，把物体置于透镜L的物方焦点和透镜之间并使它靠近焦点，物体经透镜成一放大的虚像。

钢网用100倍带刻度放大镜量尺寸。钢网测量需要的工具：直尺(最小刻度为0.5MM)、100倍带刻度放大镜、张力计、测量平台、A3胶片、MARK点样品。

倍数小于10倍的放大镜种类最多，有小巧随手携带的，也有用于老人放大看书读报用的，10倍以下的放大镜只要质量可以基本可以放心购买，不会有太多的虚标情况。

B）；A除以B就是放大镜放大的倍数。方法二：用直尺量出方格的边长（A），再将放大镜提高，直至格子放大到最大、最清晰时，将直尺搁在放大镜上量出被放大的格子的边长（B），B除以A就是放大镜放大的倍数。

用一个放大100倍的放大镜看一个30°的角,看到的角的度数是___,这个角...

1、用一个放大100倍的放大镜看一个30度的角放大镜下的角任然是30度。

2、放大镜只会将这个角整体放大，只是看到的像是放大的，而不会将角的大小改变的。如果单以数学来说，是错的。角的大小与边的长短无关，跟两边张开的大小有关。

普通光学显微镜和荧光显微镜的区别

不同点：二者所用光源不同：普通光学显微镜用的是自然光，而荧光显微镜则多为紫外光；荧光显微镜含有一套特殊的滤镜系统；荧光显微镜还具有灵敏度高、特异性强等特点；荧光显微镜只能使用无荧光载玻片和无荧光油等。

荧光显微镜和普通显微镜主要区别是照明光源不同。荧光显微镜使用的是紫外光照明，而普通显微镜使用的是可见光作为照明光源。

荧光显微镜是使用荧光染料来标记并观察样品的显微镜。相比普通光学显微镜，荧光显微镜可观测到更加微小的结构，能够更加快速和准确地定位样品中不同细胞器或蛋白质的位置，在生物学、医学、化学、材料等领域有广泛应用。

相差显微镜 看到的跟 光学显微镜 下差不多，因为将 相位差 转变成了振幅差未染色的洋葱表皮更加清晰，明亮，可清晰地看到细胞核。

现在的光学显微镜可把物体放大1500倍，分辨的最小极限达 生物显微镜0.2微米。